Лекарство от ВИЧ, последние новости 2020: британцы разрабатывают лекарство против ВИЧ

Ученые прогнозируют победу над ВИЧ к 2023 году

Ученые всего мира проводят апробацию нового лекарства против вируса иммунодефицита человека. Новые исследования дают возможность утверждать, что уже на протяжении 3-4 год будет создано действенное лекарство от ВИЧ.

На теперешнее время проходит апробация генетического препарата от ВИЧ на животных.

На теперешнее время проходит апробация генетического препарата от ВИЧ на животных.

ВИЧ в 2020 году: новости о терапии заболевания

В конце прошедшего века пандемия вируса иммунодефицита человека буквально охватила весь мир. Эпидемии этого заболевания были подвержены как развивающиеся, так и богатые страны. Лекарства не существовало, поэтому за достаточно короткое время болезнь уничтожила огромное количество людей. За свою смертоносность ВИЧ и провоцируемый им синдром приобретенного иммунодефицита получили неофициальное название «чума 20-го века».

Но каковы последние новости о лечении ВИЧ в 2020 году? Может ли современное лекарство победить эту болезнь? Каковы о вакцине от ВИЧ последние новости в 2020 году? Существует ли вакцина от этого вируса? Каковы новости о ВИЧ-2020 в России? Каков процент зараженных в настоящий момент в нашей стране? Все самое важное о ВИЧ 2020-м году, последние новости об этом заболевании вы сможете найти в этой статье.

Но каковы последние новости о лечении ВИЧ в 2020 году? Может ли современное лекарство победить эту болезнь? Каковы о вакцине от ВИЧ последние новости в 2020 году? Существует ли вакцина от этого вируса? Каковы новости о ВИЧ-2020 в России? Каков процент зараженных в настоящий момент в нашей стране? Все самое важное о ВИЧ 2020-м году, последние новости об этом заболевании вы сможете найти в этой статье.

Перспективное средство от ВИЧ компании ImmunityBio перешло на новый этап исследований

Еще в начале марта текущего года на конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI) были представлены обнадеживающие результаты трех доклинических исследований препарата ImmunityBio для лечения ВИЧ – суперагониста IL-15 (N-803). Средство в сочетании с широко нейтрализующими антителами (bNAb) может обеспечить иммунный контроль ВИЧ в отсутствие антиретровирусной терапии (АРВТ). Новая фаза 1 клинического исследования оценит безопасность и эффективность N-803 у 46 пациентов с ВИЧ. Отбор участников КИ начнется предстоящей осенью.

Борьба с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) прошла долгий путь. Именно благодаря ему люди с ВИЧ живут дольше и почти не отличаются от других людей. Вместе с тем, даже несмотря на все достижения современной антиретровирусной терапии (АРВТ), препараты, предотвращающие репликацию ВИЧ, способны лишь замедлить прогрессирование вируса, но не искоренить его.

Лекарства длительного действия, которые протвостоят «резервуарам» ВИЧ, являются следующим шагом на пути к полному излечению ВИЧ. Латентные штаммы, образующие вирусный резервуар, поражают иммунные клетки, но, не активируясь сразу, позволяют вирусу находиться в организме годами – пока концентрация АРВТ не станет достаточно низкой, чтобы выйти.

Если удастся получить доступ к резервуару ВИЧ и активизировать латентные штаммы, появится возможность атаковать вирус там, где он прячется, а не просто удерживать его ниже активного уровня инфекции (как это делает АРВТ). Наличие лекарств, которые вызывают длительную ремиссию, также означает, что пациентам не нужно будет ежедневно принимать препараты. Это сократит уровень воздействия на них лекарственных средств и избавит их от многих побочных явлений, связанных с полипрагмазией.

Еще в начале марта этого года на конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI) были представлены обнадеживающие данные доклинических исследований препарата ImmunityBio для лечения ВИЧ.

«Хотя антиретровирусные препараты улучшают результаты лечения пациентов и значительно снижают заболеваемость и смертность, нет ни вакцины, ни лекарства от ВИЧ-инфекции», – отметил в пресс-релизе компании генеральный директор ImmunityBio д-р Патрик Сун-Шионг. – Поэтому ImmunityBio ищет решение, которое повлияет на резервуар ВИЧ».

«Эти исследования показали, что комбинированная терапия N-803, суперагонистом IL-15, который активирует T-клетки NK и CD8+ для стимуляции иммунной системы, в сочетании с широко нейтрализующими антителами, может обеспечить иммунный контроль ВИЧ в отсутствие антиретровирусного лечения», – уточнил д-р Джеймс Б. Уитни, специалист Центра вирусологии и вакцинации в Медицинском центре Beth Israel Deaconess в Бостоне при Гарвардской медицинской школе.

N-803, ранее называвшийся ALT-803 – «суперагонист» интерлейкина-15 пролонгированного действия, модификация молекулы, которая дает более сильный ответ, чем «естественный» IL-15.

IL-15 представляет собой тип иммунного сигнального белка (цитокин), который индуцирует экспрессию определенных иммунных клеток, таких как клетки естественных киллеров (NK) и CD8+ T-клетки, способные обнаружить и уничтожить клетки, инфицированные патогеном.

«IL-15 хорошо известен в доклинических исследованиях как актививатор иммунной системы против раковых и пораженных вирусом клеток, объясняет д-р Джеффри Сафритом, сотрудник NantKwest. – IL-2 – другой цитокин, который обладает противоопухолевыми и противовоспалительными свойствами, но его работа вызывает множество нежелательных побочных эффектов, поэтому мы решили сосредоточиться на IL-15».

N-803 представляет собой комбинацию нескольких различных белков, слитых воедино и содержащих модифицированную форму IL-15, альфа-цепь рецептора IL-15 и рецептор Fc. Использование комбинации белков делает N-803 более стабильным, чем один IL-15, что означает, что лекарство может дольше находиться в организме и длительной время стимулировать иммунную систему.

N-803 работает путем связывания с рецептором IL-15 на NK-клетках и CD8+ T-клетках, что активирует и увеличивает количество этих клеток в организме. Указанные агенты после этого ищут и уничтожают раковые клетки и клетки, пораженные вирусом.

«N-803 активирует определенные части иммунной системы, NK-клетки и CD8+ T-клетки, необходимые для борьбы с ВИЧ и раком, – пояснил д-р Сафрит. – N-803 проникает в лимфатические узлы и другие «защищенные» области, куда Т-клетки обычно не могут попасть».

Фактически ранее было доказано, что N-803 эффективен против нескольких видов рака: средство получило статус Breakthrough Therapy (BTD) от FDA для немышечного инвазивного рака мочевого пузыря в декабре 2019 года.

Результаты трех доклинических исследований N-803, оценивавшие активность средства на макаках-резусах, инфицированных SHIV, были представлены в марте на виртуальной конференции CROI 2020.

«SHIV – это «химерный» вирус с оболочкой ВИЧ и геномом SIV внутри, – говорит Уитни. – Мы постарались имитировать ВИЧ-инфекцию у приматов. Вирусный резервуар у них предельно близок человеческому».

В первом исследовании изучалось, какие дозы N-803 можно использовать у инфицированных SHIV обезьян и существуют ли какие-либо лекарственные взаимодействия между N-803 и широко нейтрализующим антителом (bNAb) 10-1074. bNAb – антитела, которые могут блокировать инфицирование здоровых клеток человека многими типами ВИЧ.

«BNAb могут эффективно подавлять ВИЧ самостоятельно, но объединение их с иммуномодулятором, таким как N-803, создает синергетический эффект, – пояснил Уитни. – BNAbs нацелены на вирусные антигены, но последние не экспрессируются во время нахождения в резервуаре ВИЧ. N-803 усиливает эффекторную часть иммунной системы, делая вирусные антигены более заметными и позволяя bNAbs более эффективно выявлять и устранять ВИЧ».

Используя информацию о дозировке из первого исследования, во втором специалисты оценили активность N-803 и 10-1074 у 20 обезьян с SHIV на АРВТ. Приматов разделили на четыре группы: только N-803, только bNAb 10-1074, N-803 плюс 10-1074 или плацебо. Активация NK-клеток в крови достигла своего пика через 48 часов после введения N-803, а CD8+ T-клетки показали «сильное размножение» во время введения N-803.

Хотя вирусная нагрузка ВИЧ выросла, когда обезьянам прекратили давать АРВТ после начала лечения (так называемый вирусный отскок), у 3 из 5 обезьян, получавших N-803 и 10-1074, был более низкий пик вирусной нагрузки (при острой фазе виремии). Важно отметить, что низкая вирусная нагрузка поддержалась у них более 300 дней (43 недели) без введения АРВТ.

В третьем исследовании ученые добавили в комбинацию еще один bNAb (3BNC-117). Шестнадцать обезьян, инфицированных SHIV и принимающих АРВТ, лечили либо комбинацией N-803, 10-1074 и 3BNC-117, либо плацебо. Были получены аналогичные результаты. После введения комбинации обезьяны прекращали прием АРВТ; у всех подопытных наблюдалось увеличение вирусной нагрузки, но у 6 из 8 обезьян, получавших N-803, и у двух – bNAb наблюдалось снижение вирусной нагрузки до неопределяемых уровней, которое поддержалось в течение по меньшей мере 140 дней (20 недель) без введения АРВТ.

Читайте также:  Картофельный сок при панкреатите: как пить и способы приготовления

Объединение результатов второго и третьего исследований показало, что 9 из 13 обезьян (69%), получавших N-803 и один или два bNAb, показали подавление SHIV в течение более 20 недель после прекращения АРВТ.

«Это была поразительно долгая активность, – прокомментировал Уитни. – У животных все еще был вирус, но иммунная система могла держать SHIV под контролем, создавая долгосрочную ремиссию».

В представленных исследованиях обезьянам вводили N-803 только на срок до 6 недель. Д-р Уитни объяснил, что данных приматов нельзя лечить N-803 в течение более длительного времени (дольше 5-6 недель), поскольку они начинают вырабатывать антитела против лекарственных средств (ADA). N-803 содержит человеческий Fc-рецептор, поэтому иммунная система приматов распознает его как чужеродный и усиливает реакцию на препарат. Учитывая это, специалист ожидает, что пациенты смогут лечиться N-803 дольше, поскольку такого такого иммунного ответа у них не будет.

Важно отметить, что N-803 хорошо переносился, и единственным заметным побочным эффектом была сыпь в месте инъекции.

«Мы стремимся к высокой планке безопасности и переносимости, – пояснил Уитни. – Мы наблюдали высокий уровень безопасности в доклинических исследованиях на приматах, при этом проблем переносимости средства выявлено не было. Поскольку мы использовали «химерный» вирус SHIV, очень важно, чтобы N-803 подтвердил клиническую оценку у людей с ВИЧ».

Еще одно доклиническое исследование на приматах, проведенное другими специалистами, сообщило о похожих результатах в журнале Nature в начале этого года. Ученые оценили действие N-803 у SIV-инфицированных макак-резусов и ВИЧ-инфицированных гуманизированных мышей. После активации CD8+ Т-клеток у обезьян и мышей в отсутствие АРВТ N-803 вызвало «устойчивую и стойкую реактивацию вируса», что позволило средствам получить доступ к ранее скрытому ВИЧ.

«Учитывая активность N-803, превышающую работу иных иммуномодулирующих агентов, – добавил Уитни. – Мы могли бы изменить дозу для людей, проводя инъекции, например, каждые 2-3 недели. Следующим вопросом, на который нужно ответить в клинических испытаниях, будет то, как сохранить ремиссию после ее достижения и как создать соответствующий график дозирования».

Фаза 1 клинических исследований N-803 была завершена еще в начале 2020 года. Специалисты оценили безопасность, переносимость и эффективность средства у 10 взрослых с АРВТ-контролируемым ВИЧ.

Новая фаза 1 исследования, проверит безопасность и эффективность N-803 с и без bNAb. Специалисты оценят до 46 ВИЧ-позитивных взрослых со стабильной вирусной супрессией (на АРВТ), используя либо один N-803, либо N-803 с двумя bNAb (10-1074 и VRC07-523LS).

N-803 будет вводиться в виде подкожной инъекции каждые три недели (всего восемь доз), а bNAb – внутривенно через заранее определенные интервалы. Пациенты останутся на АРВТ на протяжении всего периода наблюдений. После окончания терапии они прекратят АРВТ и будут находиться под пристальным контролем в течение 24 недель, чтобы установить, как изменится уровень ВИЧ. Ожидается, что исследование, которое было прервано из-за пандемии нового коронавируса, начнет набор пациентов этой осенью.

«В настоящее время клинические испытания проходит не так уж много иммуномодуляторов, поэтому мы рады видеть, как N-803 перешел в новую фазу 1 исследования, – резюмировал Сафрит. – Данная область старается отойти от более токсичных АРВТ. Чтобы излечить ВИЧ-инфекцию, мы знаем, что одного агента недостаточно – необходима комбинация средств».

Новая фаза 1 исследования, проверит безопасность и эффективность N-803 с и без bNAb. Специалисты оценят до 46 ВИЧ-позитивных взрослых со стабильной вирусной супрессией (на АРВТ), используя либо один N-803, либо N-803 с двумя bNAb (10-1074 и VRC07-523LS).

Что изобрели ученые за последние 10-15 лет?

Решение о создании против ВИЧ-инфекции вакцины в России и США было принято в 1997 году.

Ученые под его руководством продолжают разрабатывать вакцину. На добровольцах на сегодняшний день уже проведено 2 этапа клинических испытаний. Впереди третий этап, после которого препарат будет представлен на мировом уровне. Выпуск запланирован на 2030 год.

«Бразильский пациент»

Безусловно, главной новостью стало, возможно, первое излечение пациента с ВИЧ от инфекции без трансплантации костного мозга. Житель бразильского Сан-Паулу, у которого нет признаков ВИЧ спустя 15 месяцев после окончания приема антиретровирусных препаратов, может оказаться первым мужчиной в мире, который вылечился от ВИЧ, не прибегнув к трансплантации стволовых клеток.

В рамках клинического исследования 35-летний мужчина получал два антиретровирусных препарата — ингибитор интегразы долутегравир (Тивикай) и ингибитор слияния маравирок (Целзентри) вдобавок к трехкомпонентной схеме (тенофовир, ламивудин плюс никотинамид).

В марте 2019 года он прервал лечение антиретровирусной терапией, а 15 месяцев спустя в его организме не обнаруживаются ни РНК, ни ДНК ВИЧ.

Среди 30 участников он был единственным, кто испытывал низкоуровневые вирусные вспышки во время экспериментального лечения (на 16-й и 24-й неделях), но затем вирусная нагрузка в его организме оставалась необнаруживаемой.

Ранее «СПИД.ЦЕНТР» уже писал о нескольких случаях излечения от ВИЧ: двух «берлинских пациентах», «дюссельдорфском» и «лондонском» пациентах. Случаи двоих последних были обнародованы всего год назад в Сиэтле на Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI 2019).

Разработан новый препарат, блокирующий проникновение ВИЧ в клетки

Тестирование препарата на приматах показало, что CPT31 способен полностью препятствовать проникновению вируса в клетки организма. Создатели подчеркивают, что новый препарат способен блокировать большинство разновидностей вируса, распространённых в мире на данный момент.

Минздрав исключил препараты от ВИЧ из схем лечения ковида. Лекарство против малярии оставил

В самих рекомендациях сказано, что результаты большого количества опубликованных зарубежных исследований, а также отечественный опыт указывают на возможность эффективного применения гидроксихлорохина в низких дозах, которые в меньшей степени ассоциированны с нарушениями сердечного ритма, у пациентов с легкой и среднетяжелой формой COVID-19 при назначении в течение первых 3-5 дней болезни. При этом у тяжелых пациентов использование этого препарата, как правило, оказывается неэффективным.

Чтобы «выгнать» ВИЧ из клеток, ученые нашли способ его «разбудить»

Ученые из Калифорнии создали и проверили на мышах вещество, которое заставляет «спящий» ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) проявлять себя в жизнедеятельности зараженных клеток, благодаря чему можно уничтожать скрытые резервуары вируса. Результаты этой работы опубликовал научный журнал Cell Reports Medicine.

«Прошлые попытки „выгнать“ ВИЧ из клеток чрезмерно активировали иммунитет, что само по себе опасно, или же были слишком слабыми для того, чтобы „разбудить“ вирус. Мы открыли препарат, который заставляет вирус „выйти из спячки“, но при этом не активирует иммунитет», — пояснил один из авторов исследования Сумит Чанда из Медицинского исследовательского института SBP.

Как отмечают ученые, в иммунные клетки человека ВИЧ проникает с помощью белков, которыми покрыта его оболочка. Структура этих молекул, а также связанных с ними нитей сахаров, быстро меняется по мере размножения вируса. Поэтому иммунитет втягивается в своеобразную «гонку вооружений», постоянно вырабатывая новые наборы антител. В конечном итоге в ней почти всегда побеждает вирус, если пациент не принимает антиретровирусных лекарств.

В этом случае, примерно через 3−4 года после заражения ВИЧ иммунная система приспосабливается к вирусу и начинает синтезировать так называемые антитела широкого профиля действия. Эти молекулы могут распознавать и нейтрализовать сразу несколько разновидностей вируса, соединяясь с критически важными участками в структуре тех белков, которые ВИЧ использует для проникновения в клетки.

Однако больному это мало помогает. Дело в том, что иммунитет к тому времени уже истощен и не мешает вирусу проникнуть во все ткани организма, а также «окопаться» в них. Вирус переходит в своеобразную спячку, не формируя новых частиц и не проявляя себя в жизни клетки. Благодаря этому ВИЧ избегает внимания иммунитета и возвращается к жизни после того, как прием лекарств прекращается.

Читайте также:  Как сообщить мужчине о беременности, как сказать что беременна

По словам Чанда, медики уже много лет пытаются найти способы «пробудить» ВИЧ или же избирательно уничтожить те клетки, в которых прячется вирус иммунодефицита. Пока сделать это не удавалось, так как зараженные клетки или не реагировали на разрабатываемые ими препараты и терапии, или же делали это настолько сильно, что в результате в организме лабораторных животных развивались воспаления и серьезные осложнения.

Пять лет назад Чанда и его коллеги случайно обнаружили, что подобными свойствами обладают синтетические аналоги белка DIABLO, который отвечает за включение программы клеточного самоуничтожения. Ученые уже достаточно давно исследуют эти вещества как возможное лекарство от рака, так как они отключают гены и связанные с ними белки, которые защищают раковые клетки от самоуничтожения.

Исследователи выяснили, что белки DIABLO могут блокировать работу «гена смерти» BIRC2, который ВИЧ использует в качестве своеобразного индикатора безопасности обстановки. Если удалить этот участок ДНК или заблокировать его с помощью аналогов DIABLO, то, по словам медиков, вирус выходит из спячки и начинает активно размножаться.

Следующие пять лет Чанда и его коллеги потратили на создание такого синтетического аналога DIABLO, который затрагивал бы только те гены, которые были непосредственно связаны с ВИЧ, и не приводил бы к массовой гибели здоровых клеток. В результате ученые создали репарат, который назвали циапавир. Его действие специалисты проверили на трансгенных мышах с человеческой иммунной системой.

Заразив их ВИЧ и дождавшись начала «спячки» после приема антиретровирусных препаратов, ученые проследили, как поменяется активность вируса после введения циапавира. Оказалось, что количество вирусных частиц в организме мышей резко выросло, но при этом прием лекарства не вызвал чрезмерной активации иммунитета.

В ближайшее время Чанда и его команда планируют провести аналогичные опыты на обезьянах, а также проверят, какие существующие методы иммунотерапии можно использовать вместе с ципавиром для того, чтобы уничтожить зараженные клетки. Решение этой задачи, как надеются ученые, вплотную приблизит человечество к созданию первой действенной терапии против ВИЧ.

Пять лет назад Чанда и его коллеги случайно обнаружили, что подобными свойствами обладают синтетические аналоги белка DIABLO, который отвечает за включение программы клеточного самоуничтожения. Ученые уже достаточно давно исследуют эти вещества как возможное лекарство от рака, так как они отключают гены и связанные с ними белки, которые защищают раковые клетки от самоуничтожения.

Современные таблетки от ВИЧ объединены в комплекс, который называется высокоактивной антиретровирусной терапией. В нее входят следующие группы препаратов:

1. Ингибиторы ферментов и процессов:

  • Ревертазы – невирапин, ифавиренц, абакавир, ламивудин. Блокируют синтез вирусной ДНК, а следовательно, размножение патогена.
  • Интегразы – ралтегравир, элвитегравир. Предотвращают встраивание чужеродной ДНК в генетическую информацию клетки-хозяина.
  • Протеазы – саквинавир, индинавир, ритонавир. Блокируют заключительный этап размножения патогена.
  • Слияния – энфувиртид. Блокируют проникновение возбудителя в клетку.

2. Антагонисты рецепторов CCR5 – маравирок. Блокируют проникновение возбудителя в клетку.

Цены на медикаменты достаточно высоки. Их стоимость для одного пациента зависит от применяемой схемы, входящих в нее препаратов и составляет от 11 до 380 тыс.руб ежегодно. В России лечение пациентов с ВИЧ осуществляется за счет государственного бюджета.

Результатом многочисленных исследований стало изобретение Ledgin (новый блокатор интегразы) в 2010 году. Этот современная разработка – настоящий прорыв, ведь вещество не только препятствует встраиванию вирусной ДНК в клетку-мишень, но и заставляет патоген локализоваться на тех участках, где размножение невозможно, то есть эффект сохраняется после прекращения приема. Это позволит пациентам делать перерывы в терапии.

Цены на медикаменты достаточно высоки. Их стоимость для одного пациента зависит от применяемой схемы, входящих в нее препаратов и составляет от 11 до 380 тыс.руб ежегодно. В России лечение пациентов с ВИЧ осуществляется за счет государственного бюджета.

Ученые России и США создали препарат против ВИЧ

Более двадцати лет наука ищет способы преодоления ВИЧ. Борьбу ведут самые авторитетные лаборатории мира, вкладываются многие миллионы долларов, но безуспешно. И вот только что ученые России и США объявили о прорыве. О сути исследования корреспонденту “РГ” рассказал доктор фармацевтических наук, заведующий лабораторией ФИЦ Биотехнологии РАН Вадим Макаров.

Если еще недавно страшный диагноз был приговором, то в последние годы созданы препараты, которые позволяют инфицированным жить достаточно долго. Хотя вирус в организме и остается. Почему эти лекарства не могут выбить его окончательно?

Вадим Макаров: В этом специфика вируса. Кстати, аналогичная картина с герпесом. Ведь он живет в организме каждого, кто им хотя бы раз переболел. Герпес не излечивается, а переходит в спящую форму, затаившись в нейронах мозга. Может там отсиживаться десятки лет, а потом вдруг неожиданно выскочить на губах.

Так же и вирус ВИЧ. Он тоже прячется в нейронах. Самые лучшие препараты не могут до него добраться, они всего лишь переводят острую фазу болезни в хроническую, но до самого вируса не добираются.

Но как этот вирус сумел создать столь изощренную систему защиты? Что за такой эффективный щит?

Вадим Макаров: Это произошло в процессе естественного отбора. Все живые существа ищут способ выжить, ищут наиболее безопасное место. И вирус ВИЧ нашел очень удачное – нейроны мозга. Почему оно безопасное? Дело в том, что в нейроны крайне сложно проникнуть извне, так как надежно защищены от всех внешних воздействий специальным барьером. Он называется гематоэнцефалический барьер.

И вы сумели пробить эту стену. Создали новые лекарства, которые работают принципиально иначе, чем все существующие?

Вадим Макаров: Нет, нового киллера мы не придумывали, а применили уже хорошо известный метод убийства вируса. Задача была в другом – протащить эту киллер-молекулу через защитный барьер в нейроны. В чем здесь главная сложность? Требовалось придать молекуле новые функции, оставив старые. Так ее модернизировать, чтобы она и киллером осталась, и могла разрушить щит. Эту задачу и решала наша объединенная команда российских и американских ученых.

И как удалось?

Вадим Макаров: Если совсем просто, то мы меняли одни части молекулы на другие и проверяли эффект. На самом деле исследование сложнейшее. Каждый вариант моделировался на компьютере, отбирались лучшие, на их основе синтезировались варианты препарата, которые проверялись на мышах. Такой поиск продолжался четыре года. За это время на компьютере перебрали десятки тысяч разных вариантов модернизированной молекулы, а реально синтезировали и проверили на мышах несколько сотен.

В итоге наша команда создала вещество, которое будет уничтожать вирус ВИЧ во всем организме, в том числе и в нейронах. Очистка будет полной. Не останется никакой “хроники”. Что и показано в экспериментах на мышах.

Но мышь не человек. У нас препарат, вполне вероятно, будет работать иначе, может и не пробиться в нейроны?

Вадим Макаров: В том-то и дело, что опыты проводились на так называемых гуманизированных мышах. Кстати, очень дорогих, они есть только в США. У них с помощью генных технологий создана иммунная система, полностью идентичная человеческой. Поэтому на них можно понять, как препарат будет работать в организме человека.

Понятно, мыши были американские. А как вообще в этой научной команде поделили сферы исследований?

Вадим Макаров: Кроме мышей американцы занимались компьютерным моделированием и биологической частью. Наша сфера – химия, синтез препарата и его дизайн.

Американцы пытаются все делать сами, особенно стремятся не делить ни с кем прорывные исследования. Почему, на ваш взгляд, пошли на контакт с российской наукой?

Вадим Макаров: Во-первых, это очень дорогое исследование, его не потянет ни одна частная фирма. У нас работы финансировал РФФИ, в США – Национальный институт здоровья. Во-вторых, наша наука в области тонкого химического синтеза признана во всем мире. Более того, считается ведущей. Так что у нас сложился взаимовыгодный тандем.

Читайте также:  Лекарства от лямблий – обзор эффективных таблеток от лямбли

Понятно, что от экспериментов на мышах до внедрения препарата в медицинскую практику путь не близкий. Когда можно ожидать его появление аптеках?

Вадим Макаров: Здесь ситуация стандартная. Жизнь научила медицину быть консервативной, много раз проверить, прежде чем выпустить новое лекарство в жизнь. Обычно на это уходит минимум 10 лет. Такова практика практически во всех странах мира.

Вадим Макаров: Если совсем просто, то мы меняли одни части молекулы на другие и проверяли эффект. На самом деле исследование сложнейшее. Каждый вариант моделировался на компьютере, отбирались лучшие, на их основе синтезировались варианты препарата, которые проверялись на мышах. Такой поиск продолжался четыре года. За это время на компьютере перебрали десятки тысяч разных вариантов модернизированной молекулы, а реально синтезировали и проверили на мышах несколько сотен.

Суть нового исследования для поиска способа излечения от ВИЧ

Технология генного сплайсинга была первоначально применена к SIV в исследованиях, о которых было сообщено в 2016 году той же исследовательской группой. Вектор содержит фермент CRISPR / Cas9, который «урезает» генетический материал SIV и соединяет отрезанные концы, заменяя длинную последовательность SIV короткой генетической последовательностью, которая служит сигналом о том, что произошло удаление гена.

Дальнейшие исследования в 2016 году показали, что ДНК SIV вскоре развила мутации, которые привели к устойчивости – она ​​нашла способ стать «невидимым» для рРНК. В то же время известно, что для того, чтобы избежать этого, необходимо присоединить расщепляющий ген Cas9 к множеству различных рРНК, и это было сделано в новом исследовании.

GRNAs позволили вырезать три различных среза SIV, что позволяет создать очень низкую вероятность развития побочных мутаций вируса. Два из изменений гена включали удаление почти всего генома SIV; третий включал удаление более короткой, но все еще значимой длины около 10% вирусного генома и его замену последовательностью, обозначенной как «флаг», указывающую на успешное удаление.

В рамках эксперимента три обезьяны были инфицированы SIV, а затем через 12 недель после заражения были подвергнуты антиретровирусной терапии. Восемь недель спустя, из их крови были взяты иммунные клетки, и в лабораторных условиях была выполнена gRNA / Cas9 терапия. Четыре недели спустя gRNA / Cas9-терапию дали двум из трех обезьян, третья не получала никакой терапии и служила контролем. Терапия проводилась в виде инфузии в течение 100 минут, и в общей сложности было перелито около 100 триллионов частиц аденовируса, содержащих новый способ терапии от ВИЧ.

Три недели спустя обезьян, получавших терапию, подвергли эвтаназии, и было взято много различных тканей организма, включая лимфоциты, чтобы определить, была ли вырезана ДНК SIV из инфицированных клеток. Тот же самый анализ также проводили на контрольной обезьяне. Клетки контрольной обезьяны с легкостью продуцировали вирус в эксперименте, но он не продуцировался клетками обработанных обезьян.

Исследователи также искали индикаторы фактического полного удаления генома. Они обнаружили наличие продуктов удаления, указывающих на полное удаление генома во всех образцах, взятых из селезенки и легких двух обезьян, и отсутствие какой-либо вирусной ДНК из селезенки одной и левой легкое другого, что свидетельствует о полном удалении вируса.

Ученые обнаружили отсутствие какой-либо вирусной ДНК в бронхиальных лимфатических узлах одной обезьяны и паховых лимфатических узлах другой. Вирусная ДНК все еще обнаруживалась в некоторых других тканях, но, учитывая неспособность клеток продуцировать вирус, это могли быть отрезки «мертвой» непродуктивной ДНК. Однако ученые, представляя новое исследование, подчеркнули, что анализ результатов исследования пока продолжается.

Одна из проблем, связанных с этим новым видом терапии ВИЧ, заключается в том, что она может повредить полезные гены или включить вредные гены, которые расположены рядом с местом введения вирусной ДНК – так называемые «нецелевые» эффекты лечения. Хотя до сих пор нет никаких доказательств каких-либо таких случайных изменений генов.

На пресс-конференции ученых спросили, можно ли считать двух обезьян излеченными. Они ответила, что потребуется еще один эксперимент – лечение нескольких обезьян с помощью терапии gRNA / Cas9, а затем выяснение того, появятся ли вновь их SIV после того, как они отказались от антиретровирусной терапии, прежде чем они смогут начать говорить о излечении. Но тот факт, что об излечении говорили в контексте высоко экспериментальной терапии, которая три года назад имела дискуссионную эффективность, является признаком того, как далеко ученые продвинулись в лечении ВИЧ-инфекции в 2019 году.

В более широком смысле методы РНК-секвенирования (RNA-Seq), использованные в этом исследовании, могут оказаться ценным инструментом для выявления защитных коррелятов в других клинических и доклинических исследованиях по созданию эффективной вакцины против ВИЧ.

Лечение моноклональными антителами

Моноклональные антитела – иммуноглобулины, выработанные одной плазматической клеткой к определенному антигену.

Как известно, вирус иммунодефицита человека тропен к Т-лимфоцитам. Он “узнает” их по белку CD4, расположенному на поверхности клетки. Моноклональные антитела – препараты, которые связывают молекулу этого белка, делая клетку “неузнаваемой” для патогена. Особенно поможет такой метод больным уже развившейся резистентностью к “старым препаратам”, длительно принимающим ВААРТ. Представитель группы – имализумаб. Характеризуется хорошей переносимостью.

PRO-140 – новый препарат, в отличие от имализумаба, действует на ко-рецепторы CCR5, помогающие вирусу проникнуть в клетку-мишень. Может быть компонентом ВААРТ или применяться в качестве монотерапии.

PRO-140 – новый препарат, в отличие от имализумаба, действует на ко-рецепторы CCR5, помогающие вирусу проникнуть в клетку-мишень. Может быть компонентом ВААРТ или применяться в качестве монотерапии.

Лекарство от вич, последние новости 2016: британцы разрабатывают лекарство против вич

В данном случае исследователи из Оксфорда и Кембриджа, Имперского колледжа Лондона, Университетского колледжа Лондона и Лондонского королевского колледжа пробуют использовать метод, позволяющий сначала лишить вирус защиты, а потом уничтожить его. На первом этапе вакцина помогает организму идентифицировать зараженные Т-лимфоциты. Затем с помощью курса лекарства под названием Вориностат пробуждает дремлющие Т-лимфоциты, и те начинают производить протеины вируса, которые служат для иммунных клеток подобием радиомаяка. Консультант Имперского колледжа Лондона, профессор Сара Фидлер заявила, что лечение сработало в лабораторных условиях, и уже существуют «надежные доказательства» того, что оно работает и на реальных пациентах. Вместе с тем, как утверждает профессор, «мы обязаны подчеркнуть, что мы еще достаточно далеки от реальной терапии».

В России работают над созданием уникального лекарства от ВИЧ, на какой стадии разработки

Москва, 08.09.2020, 16:38:26, редакция ПРОНЕДРА.РУ, автор Татьяна Орлонская.

https://pronedra.ru/v-rossii-rabotayut-nad-sozdaniem-unikalnogo-lekarstva-ot-vich-na-kakoj-stadii-razrabotki-490255.html – Mozilla/5.0 (Windows NT 6.1) AppleWebKit/535.2 (KHTML, like Gecko) Chrome/18.6.872.0 Safari/535.2 UNTRUSTED/1.0 3gpp-gba UNTRUSTED/1.0 [ 194.79.20.252 ]

На территории Российской Федерации через пять лет может появиться новое, уникальное лекарство от ВИЧ. Известно, что средство может защитить человеческий организм на генетическом уровне, благодаря лекарству организм станет невосприимчив к смертельно опасной инфекции. Об этом заявил академик РАН Вадим Покровский.

В России активно ведутся разработки вакцин от разных заболеваний. Известно, что ВИЧ мутирует постоянно, и в связи с этим очень трудно поверить в информацию о том, что в скором времени может появиться лекарство от данного заболевания. Эксперты из России говорят о том, что в ближайшие пять лет они смогут выпустить на рынок уникальное средство, которое «перехитрит» ВИЧ.

Москва, 08.09.2020, 16:38:26, редакция ПРОНЕДРА.РУ, автор Татьяна Орлонская.

Отчаянные поиски лекарства от ВИЧ: заболевание может быть побеждено в 2023 году

Ученые со всего мира работают над созданием лекарств против ВИЧ, согласно прогнозам, в 2023 страшное заболевание будет побеждено. Уже начались первые исследования на животных. Американские ученые планируют приступать к экспериментам на людях.

Ученые со всего мира работают над созданием лекарств против ВИЧ, согласно прогнозам, в 2023 страшное заболевание будет побеждено. Уже начались первые исследования на животных. Американские ученые планируют приступать к экспериментам на людях.

Добавить комментарий